确诊轻度地中海贫血还要查电泳吗
1、血常规是临床非常简单、便宜的一项检查，用针扎一下指端，滴一滴血就可以进行。关键的是，我们目前主要对白细胞、红细胞、血小板、淋巴细胞、中性粒细胞关注得多，而对其中另外两个指标相对了解比较少。
2、这两个指标就是平均红细胞体积MCV和平均血红蛋白浓度MCHC，它们目前被认为是对地中海贫血进行初筛的有力证据。
3、当血常规中MCV
血红蛋白电泳1、如果上述2个指标异常，不管本人有没有贫血，都应该到医院，做血红蛋白电泳，以进一步确诊。血红蛋白电泳能基本确诊α-地中海贫血或β-地中海贫血。
1、地贫基因检测是一项基于高通量测序平台的创新型基因检测技术，通过采集受检者外周血、脐带血、足跟血或唾液样本，对样本中的DNA进行测序和生物信息分析，得出受检者是否携带地贫基因，为疾病防控及治疗提供检测依据。
2、地贫筛查不需要空腹，
3、因为基因检测不同于生理指标的检测，食物不会影响结果，一般做肝功、血糖等检查才会要求空腹。如果是轻型地中海贫血，不需要特殊治疗，也不会严重影响生活，但若是严重者必须要进行相关治疗。
确诊轻度地中海贫血还要查电泳吗
1、因此需要通过绒毛、羊水或脐带血取样进行DNA产前诊断。
2、会根据孕妇丈夫的出生地、家族史、是否贫血及红细胞大小来对准爸爸进行血红蛋白电泳或地中海贫血基因筛查。
3、出现贫血的原因贫血也就是血红蛋白水平低于110g/L但大于90g/L。
4、缺铁性贫血可以口服铁剂，如琥珀酸亚铁或多糖铁复合物，口服维生素C能帮助铁的吸收。
5、但如果补铁治疗无效，或MCV特别小小于60fl，则需要考虑遗传性地中海贫血的可能性。
6、妊娠期轻度贫血是常见的生理现象，不用紧张，适当补充铁剂和叶酸，增加饮食营养摄入就可以了。
7、血常规化验单中，医生除了看血红蛋白的值，进一步会很关注平均红细胞体积MCV，正常值80-100fl。
8、进一步需要询问家族史，查血红蛋白电泳甚至地中海贫血常见基因筛查来明确。
9、妊娠期常见的营养性贫血治疗一般都很简单而且有效。
10、关注的焦点在于是否会遗传给胎儿以及对胎儿有多大的影响。
确诊轻度地中海贫血还要查电泳吗
1、β珠蛋白生成障碍性贫血
2、重型外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，**浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高，大多>0.这是诊断重型β地贫的重要依据。
3、中间型外周血象和骨髓象的改变如重型，红细胞渗透脆性减低，HbF含量为0.40～0.HbA2含量正常或增高。轻型成熟红细胞有轻度形态改变，红细胞渗透脆胜正常或减低，血红蛋白电泳显示HbA2含量增高，这是本型的特点。HbF含量正常。
4、α珠蛋白生成障碍性贫血
5、静止型红细胞形态正常，出生时脐带血中HbBarts含量为0.01～0.但3个月后即消失。
6、轻型红细胞形态有轻度改变，如大小不等、**浅染、异形等;红纽胞渗透脆性降低;变性珠蛋白小体阳性;HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血HbBarts含量为0.034～0.于生后6个月时完全消失。
轻度地中海贫血对照表
1、第三代体外受精技术可以避免地中海贫血的遗传。
2、他们怀上的胎儿只有1/2的机会轻度**，而另外1/2是正常胎儿，不会生出重度**的胎儿。
3、促进确诊**儿童的早期诊断和治疗。
4、如果一方有轻度**，目前没有必要做试管婴儿目前，**预防采用**预防策略，一级预防是通过婚前产前优生检查。
5、此外，如果丈夫和妻子都有点穷，那么后代仍然有四分之一的机会严重贫穷。
6、你想成为夫妻轻度**的试管婴儿吗轻度**您想成为试管婴儿吗所有了解地中海贫血的姐妹都知道这是一种可以预防和治愈的遗传病，但不要认为它很可怕。
7、虽然静止或轻度地中海贫血没有明显症状或轻度症状，不影响日常生活和工作，也不需要特殊治疗，但异常基因可能会传给下一代。
8、如果夫妻中只有一方是轻度**患者，那么就没有必要太担心。
9、地中海贫血的遗传规律医学上预防和控制地中海贫血的原则是防止重症地中海贫血儿童的出生。
10、只有中度**和重度**的病人才会影响他们的日常生活。
